بررسی پیوستگی نیستاگموس حرکتی مادرزادی به مارکرهای ناحیه xp11،3-p11،4 و xq27-xq26 در یک خانواده بزرگ ایرانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
- نویسنده انور سادات کیان مهر
- استاد راهنما مسعود کریملو
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1386
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملفلج مادرزادی عصب صورتی: گزارش دو مورد در یک خانواده
Mc Hugh has reported that incidence of neonatal facial nerve Paralysis in 1969, has been 0.23%. Infantile facial nerve paralysis has been categorized to three groups: 1- Congenital (Developemental) facial nerve paralysis 2- Prenatal acquired facial nerve paralysis. 3- Postnatal acquired facial nerve paralysis The Mobius syndrome may be the most famous among the causes of congenital facial nerve...
متن کاملگزارش یک جهش جدید در ژن frmd۷ درنیستاگموس مادرزادی وابسته به کروموزوم x در جمعیت یک خانواده ایرانی
زمینه و هدف: نیستاگموس مادرزادی کیی از بیماری های نسبتا شایع چشمی است که با نوسانات غیر ارادی چشم مشخص می شود. خانواده بزرگی از آذربایجان غربی) عمدتا ساکن شهرستان خوی (به مرکز ژنت کی بیمارستان صارم مراجعه کرده بودند که 12 نفر آن ها مبتلا به نیستاگموس مادرزادی با الگوی وراثتی غال ب و ا ب س ت ه ب ه x می باشند. دو ژن وابسته به x در بازوی کوتاه و بلند کروموزوم x گزارش شده بود که در دپارتمان ژنتیک ب...
متن کاملگزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل
سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط...
متن کاملتحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چندمتغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان HDL-C، تری‌گلیسیرید و چاقی تنه‌ای در بین 91 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک
سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا می‌باشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان HDL-C ، میزان تری‌گلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایت‌ها و روش رگرسیونی چندمتغیره tHE جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی می‌پردازد. مواد و روش‌ها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکت‌کنندگان در مطالعه‌ی ق...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023